Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - aprotinin, bovint - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10000 kie/ml - aprotinin, bovint 10000 kie aktiv substans - aprotinin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; fibronektin, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; plasminogen, humant; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - koagulationsfaktor xiii, human 30 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,88 mg aktiv substans; plasminogen, humant 0,08 mg aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; fibronektin, humant 5,5 mg aktiv substans - humant

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; fibronektin, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; plasminogen, humant; trombin - vävnadslim - fibronektin, humant 5,5 mg aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 30 ie aktiv substans; plasminogen, humant 0,08 mg aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,88 mg aktiv substans; trombin 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans; trombin 4 ie aktiv substans - humant

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zlb behring gmbh - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - pulver och vätska till vävnadslim - koagulationsfaktor xiii, human 60 ie aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,9 mg aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 1000 kie aktiv substans - humant

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - kalciumkloriddihydrat 0,04 mmol aktiv substans; fibrinogen, humant 72 - 110 mg aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 0,6 - 10 ie aktiv substans - lokala hemostatika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - pulver och vätska till vävnadslim - kalciumkloriddihydrat 0,04 mmol aktiv substans; fibrinogen, humant 91 mg aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 0,6 - 10 ie aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans - lokala hemostatika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; trombin, humant 4 ie aktiv substans; fibrinogen, humant 91 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,02 mmol aktiv substans - kombinationer